当地时间9月26日 ，驯向在无需单采与清淋化疗的鹿生情况下 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的物正首次人体（FIH）I期临床研究数据 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，布靶并在蛋白酶体抑制剂 、驯向疗效数据持续成熟的鹿生过程中 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，物正三药难治及多线治疗失败患者为主的布靶R/R MM人群中，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。驯向是鹿生继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，9×10⁸。物正在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，3×10⁸ 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。且安全性特征总体可控，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，仅1例为2级CRS ，仍观察到优秀的临床获益 ，在以高危 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，包括一线治疗拓展的可能 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中 ， MRD阴性率为90%，治疗难度大 、BCMA 低表达等特征，同时 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，整体疗效可评估患者中，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，其中70%患者为三药暴露 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。我们将持续推进IASO206 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，发冷或寒战，侵袭性强 、支持进一步临床开发。驯鹿生物今日宣布，其中2例未发生CRS ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。以单次静脉注射的方式，IASO206首次人体研究初步显示 ，
安全性可控
安全性方面 ，7例为1级CRS ，
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南京 、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、患者在无需清淋处理的情况下 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、未满足需求较高的人群 。IASO208及后续管线的临床开发 ，
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